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Esperienza internazionale nella preparazione delle procedure regolatorie

Arcus Pharma Consult nel reparto  regolatorio si avvale di personale prettamente specializzato nelle procedure regolatorie Secondo l’ICH-GCP (2001/20/CE) e dei loro adattamenti nei singoli paesi.

Arcus Pharma Consult si occuperà di tutte le fasi regolatorie per l’ottenimento della autorizzazione allo studio, dalla sottomissione alle autorità competenti fino al pagamento del compenso dovuto al CE, compreso il contratto finale.

Il reparto Regolatorio di Arcus Pharma Consult è in grado si assicurare la competenza e la conoscenza  necessarie in ambito di norme regolatorie viggenti nei singoli paesi, cosi da garantire il successo in tempi brevi dell’approvazione dello studio.